Niños, Papá Noël no existe… pero Papá Nintendo sí
Posted: Diciembre 27th, 2007 | Author: scar Fernndez | Filed under: Wii | Tags: 007, abastecimiento, australia, blogs, culo, culos, ds, ea, elblogdeljugon, escribir, GH, Grand, ign, IT, IV, jugar, jugon, limitado, MAG, movimiento, movimientos, nada, navidad, ndo, Nintendo, pad, padres, pap, PC, problema, problemas, regalo, regalos, venta, ventas, vida, Wii, ya | 6 Comments »Niños, que sepáis que Papa Noël no existe… pero Papá Nintendo sí. Concretamente, Papá Nintendo ha visitado Australia, país donde vive Taylor Smith, una niña de siete añitos que tiene una enfermedad denominada artrogriposis múltiple congénita, que para que os hagáis una idea, deja los brazos del enfermo sin apenas músculos, con lo que esto acarrea (movimientos muy limitados).
Pues bien, un día el tío de esta pequeña australiana, viendo lo aburrida que estaba, le hizo un apaño para que ella pudiera jugar con su Wii, con una efectividad bastante grande. Su padre, que veía esto, decidió que sería un buen regalo de Navidad para la pequeña Taylor, pero… Como todos sabéis, las Wii’s escasean, y Australia no es una excepción, así que el señor Smith no encontró ninguna Wii.
Ante este problema, decidió escribir a Nintendo Australia pidiéndole una solución, y el esperaba que pusieran más Wii a la venta, pero no, Nintendo le envió una Wii a su casa sin ningún coste, ¡vaya regalo navideño!
Vía [vidsworld01]
Gracias por el link al blog jugones
La verdad es que es una historia bastante bonita en las fechas en las que estamos, y todo un detallazo por parte de Nintendo Australia.
PD: Es vidsworld01, sin la coma y el espacio, xD
Gracias por el link al blog jugones
La verdad es que es una historia bastante bonita en las fechas en las que estamos, y todo un detallazo por parte de Nintendo Australia.
PD: Es vidsworld01, sin la coma y el espacio, xD
Lo de la niña esa es impresionante, campeona de torneos de Wii …. es flipante ….
Tengo 26 a?os, soy de uruguay, tengo Artrogriposis y me gustar?a contactar a la familia de la ni?a ya que creo que hay mucho por hacer x ella. Soy autov?lido, vivo S?lo hace 6 a?os, me queda 1 a?o y medio para recibirme de m?dico(aqu? en uruguay la carrera dura 8 a?os y medios) tambi?n estoy trabajando con un Ni?o de 11 a?os con Artrogriposis, la tarea es fomentar la autonom?a a trav?s de actividad f?sica (higiene, alimentaci?n, vestimenta, salidas a supermercado, etc)
Mi email es: Hozemuy@yahoo.es
José Almeida, un gesto excelente por tu parte, pero siento decirte que nosotros no podemos ayudarte…La niña vive en Australia, te pilla bastante lejos, prueba a llamar a algunas instituciones australianas e infórmate sobre donde vive la niña, Taylor Smith.
tengo un hijo de 11 años con artrogriposis multiple congenita en todas sus extremidades me gustaria apoyar a esta niña y a su familia xk a mi hijo tambien le encantan las consolas deberian de hacer algo mas x estos niños xk creo k se puede animo a todos